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A1298C是AA C677t是tt

MTHFR基因C677T和A1298C多态性与儿童孤独症的关系 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与儿童孤独症的关系,为相关领域的理论研究提供依据.方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCRRFLP

2014-01-09你好,叶酸代谢能力低提示你的叶酸能力低,过多的补充可能会有体内储存量过高.这种情况建议您全面饮食.规律生活,多吃蔬菜,水果,坚果,各类肉类食品.

高风险的情况一般的,是很难进行治愈的,只能是进行,对症的康复治疗,到上级的医院做系统的检查.

野生型属于原发性基因,属于正常的情况,纯合突变型要考虑有基因突变的因素.高同型半胱氨酸血症风险高要考虑有机体缺血性脑部病变,应注意定期复查,可通过服用叶酸,维生素B12片有效改善身体不适的可能,另外也要进一步检查.

根据检测结果来看可能存在轻度的叶酸的吸收利用能力障碍,较易引起叶酸缺乏,而叶酸在期前三个月是预防胎儿神经管畸形的重要元素,如果缺乏严重可能导致无脑儿的出现.不过你这个检测结果是有风险提示存在轻度叶酸缺乏,不要紧张过度.建议到正规医院妇产科进行详细在下服用叶酸等,以免耽误胎儿的生长发育情况.

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